Tras las huellas de la peste porcina clásica

La trayectoria investigadora del CReSA en peste porcina clásica durante los últimos 4 años ha resultado en nuevos conocimientos sobre la respuesta protectiva frente al virus y sobre la evolución vírica en infecciones endémicas. De interés para el desarrollo de nuevas técnicas de diagnóstico y nuevas vacunas, todo ello ha permitido la publicación de 6 artículos en revistas científicas de prestigio internacional.

La peste porcina clásica (PPC) es una enfermedad vírica altamente contagiosa que afecta a cerdos domésticos y salvajes. La enfermedad es endémica en algunos países de Centroamérica y el Caribe, Sudamérica, Sureste Asiático y Europa del Este. La Unión Europea se considera zona de alto riesgo de reemergencia de la enfermedad debido a la alta densidad en la población porcina, a la política de no vacunación seguida actualmente, y a su cercanía con países de Europa del Este.

La investigación en el virus de la PPC en el CReSA (VPPC) se centra en estudios de patogenia y evolución vírica con el fin de desarrollar nuevos métodos de diagnóstico y vacunación.

La Dra. Llilianne Ganges, investigadora principal en PPC en el CReSA, nos resume brevemente cuáles han sido los principales resultados obtenidos a lo largo de estos 4 años: “Hemos realizado estudios de presión de selección positiva del VPPC en una zona endémica sometida al control por vacunación con la vacuna viva atenuada. Los resultados obtenidos sugieren una posible asociación entre variantes de escape viral y las alteraciones observadas en la virulencia y patogenia del virus tras 20 años de circulación”.


La Dra. Ganges lidera el grupo de investigación en pestivirus en el CReSA, formado, además, por Rosa Rosell, Mariano Domingo, Francesc Xavier Abad y Marta Muñoz.

Además, la Dra. Ganges añade: “Se han desarrollado nuevas vacunas recombinantes basadas en péptidos dendriméricos, nuevos adyuvantes moleculares y nuevas técnicas de diagnóstico para la cuantificación y detección rápida del ácido nucleico vírico. Otros estudios desarrollados en el proyecto demuestran la capacidad de la glicoproteína E2 de inducir una fuerte respuesta celular asociada al interferón gamma que correlaciona con  la protección frente al virus antes de la inducción de anticuerpos neutralizantes”.

Por otra parte, puntualiza: “Los estudios realizados han demostrado la capacidad que tienen las cepas virulentas de inducir una fuerte respuesta de interferón de tipo I que correlaciona con una alta replicación vírica en los cerdos a tiempos cortos post infección. Además, se han identificado nuevos antígenos implicados en protección vírica y que pueden ser de gran interés para el desarrollo de nuevas técnicas de diagnóstico serológico más eficaces que las existentes”.

Este proyecto fue financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación (Nuevas estrategias vacunales frente al virus de la peste porcina clásica. Estudio de mecanismos implicados en la inmunopatogenicidad viral. BIO2008-04487-C03-03). Durante el desarrollo el proyecto, se ha colaborado con otras instituciones, como la Universitat de Lleida (UdL, Lleida), el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO, Madrid), la Universitat Pompeu Fabra (UPF, Barcelona) y el Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA, La Habana, Cuba).

Para contactar con la responsable de esta línea de investigación:

Dra. Llilianne Ganges Espinosa
Investigadora responsable de la línea “Patogenia y profilaxis de infecciones por Pestivirus”
Edifici CReSA. Campus UAB
08193 Bellaterra (Barcelona) Spain
Correo electrónico: llilianne.ganges@cresa.uab.cat
Teléfono: (+34) 935814620
Fax: (+34) 935814490

Para consultar los artículos resultantes del proyecto:

Interferon-gamma induction correlates with protection by DNA vaccine expressing E2 glycoprotein against classical swine fever virus infection in domestic pigs. Tarradas J, Argilaguet JM, Rosell R, Nofrarías M, Crisci E, Córdoba L, Pérez-Martín E, Díaz I, Rodríguez F, Domingo M, Montoya M, Ganges L. Vet Microbiol. 2010 Apr 21;142(1-2):51-8.

Immunomodulatory effect of swine CCL20 chemokine in DNA vaccination against CSFV. Tarradas J, Álvarez B, Fraile L, Rosell R, Muñoz M, Galindo-Cardiel I, Domingo M, Dominguez J, Ezquerra A, Sobrino F, Ganges L. Vet Immunol Immunopathol. 2011 Aug 15;142(3-4):243-51.

Development and validation of a novel SYBR Green real-time RT-PCR assay for the detection of classical swine fever virus evaluated on different real-time PCR platforms. Pérez LJ, Díaz de Arce H, Tarradas J, Rosell R, Perera CL, Muñoz M, Frías MT, Nuñez JI, Ganges L. J Virol Methods. 2011 Jun;174(1-2):53-9.

Partial protection against classical swine fever virus elicited by dendrimeric vaccine-candidate peptides in domestic pigs. Tarradas J, Monsó M, Muñoz M, Rosell R, Fraile L, Frías MT, Domingo M, Andreu D, Sobrino F, Ganges L. Vaccine. 2011 Jun 10;29(26):4422-9.

Positive selection pressure on the B/C domains of the E2-gene of classical swine fever virus in endemic areas under C-strain vaccination.
Pérez LJ, Díaz de Arce H, Perera CL, Rosell R, Frías MT, Percedo MI, Tarradas J, Dominguez P, Núñez JI, Ganges L. Infect Genet Evol. 2012, 7: 1405-12.

A T-cell epitope on NS3 non-structural protein enhances the B and T cell responses elicited by dendrimeric constructions against CSFV in domestic pigs
.Tarradas J, Monsó M, Fraile L, de la Torre BG, Muñoz M, Rosell R, Riquelme C, Pérez LJ, Nofrarías M, Domingo M, Sobrino F, Andreu D, Ganges L. Vet Immunol Immunopathol. 2012 Aug 17. [Epub ahead of print].

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